A 3,5 éves Abigél egy rendkívül ritka genetikai betegséggel született. Az arthrogryposis multiplex congenita miatt mozgásképtelen, beszélni sem tud és gyomorszondán keresztül táplálják, 24 órás felügyeletet igényel. A kislányról kezdetben azt mondták az orvosok, hogy „életképtelen”, de ő már többször bizonyította ennek ellenkezőjét. Édesanyjával, Andreával beszélgettünk arról, mennyi mindenen mentek keresztül az elmúlt években, mi ad erőt a családjuknak és mit szóltak a példátlan összefogáshoz, ami a kislányért indult. Azt is elárulta, mi most a legnagyobb álmuk. 
English (US)